Με ένα χαπάκι τα εγγόνια μας θα γλιτώσουν τη μυωπία

Δύο διαφορετικές ερευνητικές ομάδες ανακάλυψαν περιοχές του γενετικού κώδικα οι οποίες συνδέονται με τη μυωπία, την πιο κοινή διαταραχή της όρασης σε παγκόσμιο επίπεδο. Με βάση τη νέα γενετική γνώση οι ειδικοί ελπίζουν ότι θα μπορούν μελλοντικά να αναπτύξουν φάρμακα τα οποία θα βάζουν «φρένο» στην εξέλιξη της διαταραχής. 

Η μυωπία συνήθως κάνει την πρώτη εμφάνισή της νωρίς στη ζωή του ατόμου- εκτιμάται μάλιστα πως σε ό,τι αφορά τις «βαρύτερες» περιπτώσεις της διαταραχής τα γονίδια είναι «ένοχα» σε ποσοστό που αγγίζει το 80% για την εκδήλωσή τους.

Τώρα δύο μελέτες που δημοσιεύθηκαν στην επιστημονική επιθεώρηση «Νature Genetics» έδειξαν παραλλαγές στο DΝΑ οι οποίες είναι πιο συχνές στα άτομα με μυωπία. Ο Κρις Χάμοντ από το Κing΄s College του Λονδίνου και οι συνεργάτες του εντόπισαν μια περιοχή στο χρωμόσωμα 15 η οποία απαντάται συχνότερα στους μύωπες, ενώ η Κάρολιν Κλάβερ από το Ιατρικό Κέντρο Εράσμους στο Ρότερνταμ ανακάλυψε μια δεύτερη περιοχή, και πάλι στο χρωμόσωμα 15, η οποία συνδέεται με τη μυωπία.

Όπως σημειώνουν οι ερευνητές, οι περιοχές αυτές οδηγούν σε μεταβολή της δραστηριότητας τριών γονιδίων τα οποία ελέγχουν την ανάπτυξη του βολβού του ματιού και διασφαλίζουν ότι το φως που περνά μέσα από το μάτι μετατρέπεται σε ηλεκτρικούς παλμούς στον αμφιβληστροειδή χιτώνα.

Δημοσίευση: Σεπτεμβρίου 06, 2014